未解之谜与世界之最，猎奇文章
世界上真的有美人鱼吗？这是人类一直在探寻的未解之谜，孰不知现实当中真的有“美人鱼”存在，而这种“美人鱼”并不是传说中的美丽生物而是一种罕见的畸形疾病叫做美人鱼综合症，在秘鲁、美国、中国都有发现案例，美人鱼综合症的病因又是什么呢？让我们一起去看看吧。
美人鱼综合症是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病，6万-10万人中才有1例，患病的新生儿出生后只能够存活几个小时。 关于其病因至今仍是个谜，但医学专家认为可能和遗传基因有关。患者由于血液循环系统在子宫中没有正常发育，从而导致她们的肾脏和其他器官也没有发育完整。据此前媒体报道，如今全球已知的“美人鱼综合症”幸存者只有2人，分别是佛罗里达州女孩蒂芬妮·约克斯和秘鲁女童米拉格罗斯·塞伦，她们两人都已经接受了“分腿”手术。
“美人鱼综合征”是并腿畸形的俗称，或人鱼体序列征或称尾退化综合征，是一种极为罕见的畸形，男女比例为27∶1。畸形原因为中后轴中胚层和（或）尾胚层原发缺陷，由于中间尾结构发育不全或有缺陷，造成早期胚下芽融合（腓侧）。此缺陷发生于胚胎原始阶段（妊娠第3周），在尿囊发育之前，故常无尿囊血管。常多种畸形同时存在，或伴发其他畸形，如非瘘的泌尿系统缺陷占19%，生殖系异常占17%，下肢畸形、下脊柱缺陷各占10%。
美人鱼综合征的确切原因至今仍是个未知数，然而基因变异和环境因素都是不可忽视的诱因。每个人都有2万到2.5万个基因负责控制身体结构和化学代谢。从遗传因素考虑，其中任何一个基因出问题，都会导致先天性发育缺陷。环境因素对胎儿发育也很重要。如果母亲在怀孕期间出现用药不当、感染、饮酒、吸烟或长期受到声光、电子辐射、磁场等外界物理因素等影响，胎儿发育缺陷的危险都会有不同程度的增加。如果基因变异和不良环境因素同时发生，患先天性疾病的风险就更大。专家提醒，婚前检查、孕前咨询等可大大减少胎儿发育畸形的可能性。很多先天性发育缺陷能够在产前做出诊断，甚至可以做产前治疗。
一个是佛罗里达州坦帕市女孩蒂芬妮·约克斯。另一个是缅因州的夏伊洛·皮平。她先天双腿粘连在一起，更致命的是，她的膀胱、子宫、大肠、大部分肾脏等多个器官缺失，这给她的生存带来极大挑战。医生曾预计她出生后最多仅能存活数天，但这名小女孩却一直坚持与病魔斗争，打破了医生的预言。皮平的确是个坚强乐观的孩子。她依靠体内仅有的一小块肾奇迹般地活着。为尽量延长她的生命，父母亲带她去接受各种治疗，到8岁时，她已经经历了不下150次手术，包括重建内脏器官和两次肾脏移植手术。
米拉格罗斯·塞伦天生两腿内侧粘连，看上去很像美人鱼的尾巴，她的父母因此给她起了此名，在西班牙语中意为“奇迹”，而小米拉格罗斯的情形也确实堪称奇迹。被喻为美人鱼对小米拉格罗斯来说绝非幸运，她的情况在医学上被称为“美人鱼综合症”，小米拉格罗斯奇迹般地生存下来。
据医生介绍，“美人鱼综合症”患病几率与连体婴差不多，但夭折率却高得多，因为大部分婴儿天生缺少肾脏之类的重要器官。米拉格罗斯腰部以上的身体与健康的婴儿毫无区别，但腰部以下的腹部、双腿直到脚后跟都严丝合缝地连接在一起，两只小脚则向外张开呈“V”字型。让医生们感到乐观的是，她的两条腿有各自的供血系统，腿骨很明显，而且都能够活动，就好像被裹在袋子中，挣扎着想自由。另外，她的心脏、肺部和肾脏也都很健康。米拉格罗斯成功接受了外科分离手术并活了下来。
塞伦是迄今为止世界上矫正这种先天性疾病获得成功的第二例手术。第一例是16岁的一名美国女孩，名叫迪芬尼·约克斯，医生为她成功地进行了矫正手术。根据医学方面的资料，患这种先天性疾病的婴儿是七万分之一，多数会在出生后几天内丧生。
出生3天后，中国首例美人鱼综合症患者就被送进了湖南省儿童医院重症监护病房。进入医院后，医护人员惊奇地发现，他的腹部以下血肉粘连，直至脚尖。在脚尖处，10个小脚趾头分离开来，大小脚趾排列完全错位，整个下身就像传说中的美人鱼倒置的“V”形鱼尾鳍，医学上称这种病叫做“美人鱼综合征”。
中国首例美人鱼综合症患者是一个1号染色体有多态的男性患儿，即患儿存在一号染色体长臂次缢痕的增加，也就是说引发浩南全身多发先天性畸形，不是染色体病变引起的。因为新生儿一些主要的先天性畸形都是由染色体变异引起的，而检查显示，染色体正常，遗传因素基本可以排除，初步可以断定主要是环境污染等外界因素，在他胚胎发育时引起易感基因变异或某些不开放基因突然开放，导致其多发性畸形。
湖南省儿童医院院长祝益民在接受记者采访时表示，因为小家伙没有肛门，到现在都不能进食，而且还发现小便无法排除等情况，直到现在都只能靠腹膜透析维持生命。“得了‘美人鱼综合征’，如果不及时接受相关的手术治疗，那将是致命的。目前，对此类患者的治疗还没有可行的经验可以借鉴，我们将努力为这名小患者创造手术机会。但是在2006年生于湖南的中国第一例“美人鱼”综合症男婴还是夭折了，共存活了38天。
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